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黃斑變性的診斷鑒別

時(shí)間:2012-09-01 09:24來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:xmeye瀏覽:

【文章導讀】(1)發(fā)病年齡在45歲以上,年齡越大,發(fā)病率越高,雙眼先后發(fā)病,為老年人視力障礙的主要眼病之一。 (2)中心視力緩慢下降,可有視物變形,眼前有注視性暗影,最終中心視力喪

  (1)發(fā)病年齡在45歲以上,年齡越大,發(fā)病率越高,雙眼先后發(fā)病,為老年人視力障礙的主要眼病之一。

  (2)中心視力緩慢下降,可有視物變形,眼前有注視性暗影,最終中心視力喪失。周邊視力存在。

  (3)眼底檢查:

  ①干性型:早期可見(jiàn)黃斑區色素紊亂,中心凹反光不清,有散在的玻璃疣。發(fā)病晚期,黃斑部可有金屬樣反光,視網(wǎng)膜色素上皮萎縮呈地圖狀,可見(jiàn)囊樣變性。

  ②濕性型:多有融合的邊界不清的玻璃疣,黃斑有暗黑色圖形,或不規則的病灶,隆起范圍可在1-3個(gè)PD,大量視網(wǎng)膜下出血,可進(jìn)入玻璃體內,形成玻璃體出血晚期病變區呈灰白色瘢痕。

  (4)眼底熒光血管造影,呈現透見(jiàn)熒光時(shí),表現視網(wǎng)膜色素上皮萎縮,色素沉著(zhù)處可有遮蔽熒光,早期有花邊狀或網(wǎng)狀新生血管,后期有熒光素滲漏(濕性型)。

  一、年齡相關(guān)性黃斑變性

  表現為視網(wǎng)膜色素上皮細胞對視細胞外界盤(pán)膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盤(pán)膜殘余小體潴留于基底部細胞原槳中,并向細胞外排出,形成玻璃膜疣,因此繼發(fā)病理改變后,導致黃斑變性發(fā)生,總之主要與黃斑區長(cháng)期慢性光損傷,脈絡(luò )膜血管硬化,視網(wǎng)膜色素上皮細胞老化有關(guān)。黃斑變性根據臨床表現不同分為萎縮型和滲出型兩種:

  ①萎縮型-又稱(chēng)干性或非滲出性

  主要為脈絡(luò )膜毛細血管萎縮,玻璃膜增厚和視網(wǎng)膜色素上皮萎縮引起的黃斑區萎縮變性。

  ②滲出型-又稱(chēng)濕性或盤(pán)狀黃斑變性

  主要為玻璃膜的破壞,脈絡(luò )膜血管侵入視網(wǎng)膜下構成脈絡(luò )膜新生血管,發(fā)生黃斑區視網(wǎng)膜色素上皮下或神經(jīng)上皮下漿液性或出血性的盤(pán)狀脫離,最終成為機化瘢痕,據臨床觀(guān)察萎縮型也可轉變?yōu)闈B出型。

  二、少年黃斑變性(Stargarde)也稱(chēng)先天性黃斑變性。

  大多數在8-14歲開(kāi)始發(fā)病,為常染色體隱性遺傳性眼病。發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內脂質(zhì)沉著(zhù)有關(guān),由于這類(lèi)細胞的變性,致黃斑脈絡(luò )膜和視網(wǎng)膜萎縮。

  診斷要點(diǎn)及臨床表現:

  (1)病變早期,眼底完全正常,但中心視力已有明顯下降,易被誤診為弱視或癔病。病變進(jìn)展緩慢,但為對稱(chēng)性進(jìn)行性,往往在30歲左右呈現典型改變,中心視力下降至0.1或更低。

  (2)眼底檢查:在病人述中心視力下降時(shí),往往黃斑病變不顯著(zhù),兩者不成比例;隨后黃斑中心凹反光消失,出現不均勻的色素點(diǎn),呈灰色反光,最終黃斑變性,為脫離色素圓形區,有金箔樣反光。脈絡(luò )膜變白,血管變細,視盤(pán)色淡等。

  (3)在出現眼底改變之前,熒光血管造影可顯示黃斑區高熒光。

  (4)視電生理,EOG輕度降低,ERG顯示視錐功能逐漸喪失。

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