1、常染色體隱性遺傳：年輕時就出現(xiàn)視力下降和夜盲。

　　2、常染色體顯性遺傳：發(fā)展較緩慢，成年后出現(xiàn)典型的表現(xiàn)，白內(nèi)障發(fā)生晚。

　　3、性連鎖隱性遺傳：發(fā)病與常染色體隱性遺傳相似。女性攜帶者常常有椒鹽樣眼底。

　　4、與遺傳性視網(wǎng)膜色素變性有關(guān)的全身病：

　　(1)、植烷酸貯積癥：缺乏植烷酸α—羥化酶，常染色體隱性遺傳，視網(wǎng)膜色素變性合并血清植烷酸水平增高。可有小腦共濟失調(diào)，進行性遠端肢體無力，聾，皮膚干燥，嗅覺喪失，或進行性眼球運動受限。

　　(2)、先天性β脂蛋白缺乏癥：視網(wǎng)膜色素變性合并脂肪痢、血液中出現(xiàn)棘紅細胞、共濟失調(diào)、進行性眼球運動受限和其他由于缺乏脂蛋白和脂溶性維生素A、D、E和k引起的神經(jīng)科癥狀。根據(jù)血清缺乏β脂蛋白可以診斷。

　　(3)、卡恩斯-塞爾綜合征：視網(wǎng)膜色素變性，常常呈椒鹽樣外觀，小動脈正常，進行性眼球運動受限，上瞼下垂，并且晚期出現(xiàn)聽力障礙。眼部體征一般開始出現(xiàn)于20歲以前。常有發(fā)育遲緩、性晚熟及心臟傳導(dǎo)阻滯。