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視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)

時間：2017-08-04 11:06來源：廈門眼科中心編輯：gaomin瀏覽：

【文章導(dǎo)讀】視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳，常常是雙眼發(fā)病。

　　視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳，常常是雙眼發(fā)病。

　　視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有哪些？廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診龐繼景教授：視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有三點。

　　1、夜盲

　　視網(wǎng)膜色素變性的常見臨床表現(xiàn)是夜盲，一般是10歲以后出現(xiàn)夜盲，也有特殊的情況，10歲以前就有夜盲。

　　2、視力進行性下降

　　視網(wǎng)膜色素變性患者視力會慢慢下降，越來越差。

　　3、視野縮小

　　視網(wǎng)膜色素變性患者的另一個重要臨床表現(xiàn)是視野縮小，慢慢的變成管狀視野。

　　視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有以上三點，龐繼景教授稱：如果出現(xiàn)以上臨床表現(xiàn)，就要去眼科醫(yī)院檢查確診。

　　視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，基因治療是希望

　　科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，引起視網(wǎng)膜色素變性的突變基因有近50種，目前被查出來有兩種突變基因正在進行臨床實驗，視網(wǎng)膜色素變性中的一種性連鎖遺傳（RPGR基因突變引起）、視網(wǎng)膜色素變性中的一種常染色體隱性遺傳（MERTK基因突變引起），如果確定了是這兩種基因的患者，請盡快來龐繼景教授診室，如果沒有確定，請盡快前來做基因檢測，電話0592-2112111。

　　推薦閱讀：廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診

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