什么是視網膜色素變性？福建林女士20歲之前視力還不錯，20歲之后眼睛出現夜盲，視力下降，慢慢愈發(fā)厲害，到后來被查出來視網膜色素變性。
 
　　什么是視網膜色素變性？
 
　　視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式有常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖遺傳，以及散發(fā)性。視網膜色素變性是致盲性眼病，一直是眼科治療難題。
 
　　視網膜色素變性早期癥狀——夜盲
 
　　夜盲是視網膜色素變性的早期癥狀，常在兒童或少年時期發(fā)生，患者在夜晚或較暗光線下難以看清，造成行動困難，同時從較亮環(huán)境進入較暗環(huán)境時難以適應。因為這一癥狀不明顯，經常會被忽略。
 
　　視網膜色素變性怎么治？
 
　　由于視網膜色素變性是遺傳眼病，是基因出了問題導致的，因此基因治療是目前最大的希望。通過一個載體把正常的相應基因轉入到病變細胞內，彌補遺傳病的基因缺陷，或者糾正/修復相應的突變基因，從而達到減輕或治愈疾病的目的。
 
　　基因療法在視網膜遺傳病治療上獨具優(yōu)勢，目前大多數具有隱性遺傳的視網膜變性類疾病，特別是涉及基因較小的疾病，基本可以通過基因替代療法得到治療，基因療法為低視力患者提供一個新的治療手段。