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青少年黃斑變性目前國內(nèi)外臨床試驗進展到什么程度

時間:2018-03-14 17:03來源:廈門眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答:要得出安全且有效的結(jié)論,還需要一些時間吧。估計是一年左右能有一期安全性報告出來。這個報告如果沒有問題,那二期就很快了。

  患者問:龐教授,目前針對ABCA4基因突變引起的青少年黃斑變性目前國內(nèi)外臨床試驗進展到什么程度?
 
  廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答:“ABCA4基因突變是造成青少年黃斑變性的一個主要病因,這個病我們也叫stargardt病。這個基因的發(fā)明者和最初的動物試驗的臨床前研究參與者都和我很熟,所以我比較清楚這個病基因治療存在的問題。主要問題就是基因太大,放不到腺相關病毒載體里面。這樣的話就只能退而求其次放到慢病毒里面。所以說它的研發(fā)就慢了一些,而且因為考慮到慢病毒的安全性,臨床一期的安全性試驗做的比較仔細,謹慎。從這個最低的劑量開始到中等劑量花了較長時間。他們現(xiàn)在已經(jīng)做到高劑量了。就是檢測準備用于后期治療用高劑量載體的安全性。我去年末參加美國眼科學會的時候,也和相關專家談了這個病臨床試驗的進展,知道有不錯的效果。
 
  但是,要得出安全且有效的結(jié)論,還需要一些時間吧。估計是一年左右能有一期安全性報告出來。這個報告如果沒有問題,那二期就很快了,現(xiàn)在視網(wǎng)膜遺傳病的基因治療臨床試驗總體趨勢是越來越快。觀察時間越來越短,包括三期臨床實驗的時間。如果一期試驗結(jié)果沒問題,以后安全性和療效也沒有問題,那就很快會進入3期臨床試驗了。”

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