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Leber遺傳性視神經(jīng)病癥狀有哪些？能治好嗎

時(shí)間：2018-03-20 16:20來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導(dǎo)讀】Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)患者首先會(huì)遭遇到一只眼或兩只眼同時(shí)的突然視覺(jué)模糊，這一過(guò)程不伴隨有痛感。如果是一只眼出現(xiàn)癥狀的話(huà)，另一只眼可能于數(shù)周或數(shù)月后出現(xiàn)相同癥狀。

　　Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)患者首先會(huì)遭遇到一只眼或兩只眼同時(shí)的突然視覺(jué)模糊，這一過(guò)程不伴隨有痛感。如果是一只眼出現(xiàn)癥狀的話(huà)，另一只眼可能于數(shù)周或數(shù)月后出現(xiàn)相同癥狀。
 
　　隨著病情發(fā)展，患者的視覺(jué)靈敏度(就是分辨率的倒數(shù))以及分辨顏色的能力下降，將無(wú)法進(jìn)行如分辨人臉、閱讀、駕駛等需要分辨細(xì)節(jié)的活動(dòng)。
 
　　除了視覺(jué)受影響外，LHON患者也會(huì)出現(xiàn)其他癥狀。這包括運(yùn)動(dòng)障礙，震顫和控制心跳的電信號(hào)的異常(心臟傳導(dǎo)缺陷)。此外，LHON還會(huì)導(dǎo)致類(lèi)似于多發(fā)性硬化的癥狀，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、協(xié)調(diào)性差以及麻木。
 
　　LHON患者由于一系列原因中央部分的視覺(jué)喪失，也就是兩邊的鼻側(cè)半視野都會(huì)出現(xiàn)缺損。
 
　　趁早做基因檢測(cè)，部分遺傳眼病可終止
 
　　目前，已有700多個(gè)導(dǎo)致眼病的突變基因以及近300個(gè)導(dǎo)致眼底病的突變基因被發(fā)現(xiàn)。國(guó)外已針對(duì)十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開(kāi)始基因治療的臨床試驗(yàn)：其中就包括由ND4基因突變引起的Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)，國(guó)內(nèi)也有相關(guān)的臨床研究。
 
　　對(duì)此，廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授建議，此類(lèi)病人可以先做遺傳基因檢測(cè)，若明確突變基因?yàn)镹D4，就可以提早進(jìn)入專(zhuān)項(xiàng)觀察組，將來(lái)有望成為雷柏遺傳性視神經(jīng)病變基因診療受益的人群。

         咨詢(xún)熱線(xiàn)：0592-2112111。

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