患友問：我的朋友今年40歲，患先天性視網膜劈裂癥，本地醫(yī)生說沒有好的治療辦法，讓口服葉黃素，現在已經服用近3年，視野越來越窄，經常撞人。請問患者需要繼續(xù)服葉黃素嗎?...[詳細]

目前，廈門眼科中心已開設遺傳性眼病咨詢門診，患者可抽血進行遺傳分析和基因檢測，幫助患者明確具體的致病基因，從而分析致病基因是新突變產生還是由雙親遺傳下來的，推算疾...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，從根源上來講，視網膜色素變性遺傳性疾病，根源在基因上。隨著科學技術的不斷進步，基因治療也日趨成熟。但在患者等待基因治療...[詳細]

“孩子，好好的去學按摩吧，那是你今后的出路！”盲人學校老師的一句話，讓從小雙目失明的王子安，感覺“被推進無底的深淵”，不服輸的他，用音樂走出了一條路。...[詳細]

龐教授，如果基因檢測未能測出致病基因，是否就意味著將來無法進行基因治療？...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是遺傳性視網膜營養(yǎng)不良的最常見形式，每4000人中影響1人。在RP中，在眼后部的視網膜光檢測感光細胞變性并隨著時間死亡。...[詳細]

試想一下，如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動困難，視野范圍一天天縮小，最后直至失明，經歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑，會是什么樣的感覺?...[詳細]

美國2018年三月才開始RPE65的商業(yè)治療，我估計至少得3-5年才能有一個臨床大批用藥結果的反饋，所以說大家不用太急。...[詳細]

迄今為止，各類眼底變性疾病，包括Leber先天性黑朦、視網膜色素變性等可謂眼科里治療最為棘手的一類疾病。鑒于變性類疾病多由基因變異造成，傳統(tǒng)上來講只能觀察，一些對癥治療效...[詳細]

黃斑變性是一種眼底病變，一般人都會認為該病是老年人才可能得的病，但有些小孩也會發(fā)生黃斑變性的癥狀，視力會降到0.1以下，甚至更低。這是怎么回事呢？...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：“先天性視網膜劈裂是一種X染色體隱形遺傳病，母親攜帶致病基因的男孩會發(fā)病。”...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，除了去年年底獲美國FDA批準的眼基因療法Luxturna外，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，視網膜劈裂癥就是其中的一種。...[詳細]

“基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測對人最大的好處是：在正確的時間，給正確的人，以正確的治療。”龐繼景教授說到。...[詳細]

龐繼景教授：遺傳性視網膜疾病現在還是一個治療的難點，一般都是某一個基因突變造成的。但是，這個疾病的發(fā)展速度也和患者的用眼衛(wèi)生習慣以及生活習慣有關系。...[詳細]

“XLRP是一種由RPGR基因突變引起的X連鎖視網膜色素變性，會導致漸進性視力喪失，從年輕男孩的夜盲開始，隨后逐漸縮窄視野。受影響的男子四十歲左右進入法定盲。”廈門眼科中心遺...[詳細]