福建哪里可以做早產兒眼底病篩查？早產兒視網膜病變，簡稱ROP，是近年來在我國早產兒中常見的一種疾病。...[詳細]

黎曉新教授，廈門眼科中心院長，在早產兒視網膜病變診治上積累了豐富的經驗。關于早產兒視網膜病變的相關問題，由黎曉新教授回答一下。 ...[詳細]

關于早產兒視網膜病變，還多孕媽媽都來咨詢，由于擔心孩子早產會有這方面的困惑，另外一些媽媽咨詢如何給早產寶寶篩查，在早產兒視網膜病變的診斷、治療、預防上，廈門眼...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答：大多數(shù)病友可能不是特別清楚。我們做基因治療是有一個固定的程序的。就是先做臨床前實驗，然后再做臨床試驗。...[詳細]

麻省眼耳鼻喉科醫(yī)院和洛杉磯兒童醫(yī)院的視網膜外科醫(yī)生按計劃在2018年3月20日上午使用最近批準的基因治療藥物Luxturna分別治療了各自醫(yī)院的第一例患者。...[詳細]

近期，賓夕法尼亞大學傳來消息，基因療法“又下一城”，對于治療遺傳性失明（卵黃樣黃斑變性）有較好，科學家預計相關人體試驗將在2年內進行。...[詳細]

Leber遺傳性視神經病(LHON)患者首先會遭遇到一只眼或兩只眼同時的突然視覺模糊，這一過程不伴隨有痛感。如果是一只眼出現(xiàn)癥狀的話，另一只眼可能于數(shù)周或數(shù)月后出現(xiàn)相同癥狀。...[詳細]

視網膜色素變性最早期癥狀是夜盲，即白天在戶外活動時和正常一樣，但是到黃昏時在戶外和室內光線暗淡時則看不清，寸步難行，多數(shù)始于兒童少年時期...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，在生活中，要想讓視網膜色素變性得到很好的治療，患者不僅需要采取科學的治療，做好相關的護理也是很關鍵的，可以降低此病引起...[詳細]

　廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：遺傳性視網膜疾病現(xiàn)在還是一個難點，這個疾病他有一個特點：一般都是開始從夜盲、視野縮窄、最后一點視力看不著了，視細胞死亡了...[詳細]

各位朋友，今天我給大家講兩個跟基因相關的故事。你會看到，不幸和幸運，離得并沒有多遠。大家要相信科學，命運的魔方就會重新被扭轉。...[詳細]

據悉，自2017年7月廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診開診，并由世界基因治療知名專家、中國視網膜疾病基因治療領軍人物、美國佛羅里達大學眼科研究系教授龐繼景親自坐診以來，患者反...[詳細]

目前基因治療方法是把載體懸濁液注射到眼睛里面。現(xiàn)有兩種方法：一種是注射到玻璃體腔，比如目前進行的雷柏氏遺傳性視神經病變，視網膜劈裂癥和光遺傳學基因治療。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答：“很多病友出現(xiàn)了眼睛霧蒙蒙的狀態(tài)，這種情況是一個較普遍的現(xiàn)象，因為絕大部分視網膜遺傳病，最后的結局都是視細胞的變性和逐...[詳細]

希望有全色盲的患者立即帶著全部檢查結果和病志到廈門眼科中心做相關治療的遺傳咨詢并進入臨床試驗前自然史觀察小組。希望大家知道，沒有入組的患者不能直接進入國內外的正式...[詳細]